儿童腹水产生的原因？
小孩六岁，因腹痛就诊。CT提示腹腔积液，遂抽血查生化，甲胎蛋白，癌胚抗原等。结果如下 医生让回去观察，如果有增多的趋势再来查原因。现在小孩已经十岁了
我仔细回忆了一下，在五岁的时候，因腹泻住院（医院搞错了，以为我是两岁），做了CT发现少量腹水。当时不知道这回事，也没有在意。 在以后每年的体检中，都会提醒我注意肝功能，因为甲胎蛋白一直偏高，但是偏高的程度不严重，所以也不能说明什么问题。今年突然升高明显，很担心 想问问各位医生，这是什么病啊！严不严重！会不会有生命危险啊！应该如何处理或者治疗呢？
回答：你说的这个问题应该是儿童肝病里比较棘手的疾病，叫先天性胆道闭锁(choledochal atresia， CDA). 这个病是由于胚胎期肝内胆道结构发生异常而导致的一种肝脏疾病，临床表现主要为腹胀、消化不良和消瘦，因为胆汁无法顺畅地流经消化道，营养素吸收不了，病人逐渐出现营养不良，体重下降；由于腹腔内有大量的积液，患者常感到腹痛。如果得不到及时诊治，患者可在数周至数月内因营养缺乏而死亡。 但是这个病通常不会引起严重的生命威胁。其致死率低于1%。 通常的诊断通过腹部B超即可做出鉴别诊断。必要时需要做CT或磁共振检查，了解肝脏大小及形态，同时应注意与腹膜炎等进行鉴别。 本病患者由于胆汁不能流入肠道，因此消化能力较差，会出现呕吐、腹泻等情况，需要给予静脉营养支持，并定期检测血常规、电解质水平。
目前对于本病的治疗以手术为主。最佳的治疗时机在病情尚处于可逆转阶段时，即病程的早期，此时肝细胞损害较轻，恢复较快。若延误治疗，导致肝硬化形成，则治疗相对棘手。 本病一经确诊，应及时手术治疗。如肝功能显著受损，或有黄疸持续加重现象，也应考虑手术治疗。 对于晚期病变，由于肝细胞发生变性坏死，并且失去再生功能，手术难以挽回。